1月31日世界卫生组织(WHO)会议结果

截止至2020年1月31日 ，WHO有没有把中国列入疫区国
，但是将新型冠状病毒疫情列为PHEIC 。世界卫生组织（WHO）紧急委员会在日内瓦时间2020年1月30日召开会议，宣布中国新型冠状病毒疫情构成世界关注的突发公共卫生事件（PHEIC）
。这是世界卫生组织第三次就中国的疫情召开紧急委员会会议。

虽然新型冠状病毒引起的肺炎疫情成为了世界上突发性的公共卫生健康事件 ，但WHO从来没有将中国划为疫区 。在2020年1月30日WTO总干事谭德赛对外宣布
，中国新冠肺炎疫情漫延非常严重，被列为PHEIC ，并决定有效期限为三个月，因此中国被谣传是“疫区国”
，并且为期三年等传闻都是虚假的
。

020年1月前十热点事件如下：新冠疫情爆发：截至1月31日24时，中国累计确诊新冠病毒病例达11791例 ，死亡259例
，治愈243例。世界卫生组织于1月30日宣布，将该疫情列为世界关注的突发公共卫生事件 。2020年春运开始：2020年春运从1月10日开始 ，为期40天。

019年12月31日
，新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情开始在中国武汉市爆发
。2020年1月20日，中国国家卫生健康委员会发布1号通告 ，将新型冠状病毒感染的肺炎纳入乙类传染病管理
，并采取甲类管理措施，同时将其纳入检疫传染病管理。

世界卫生日是由世界卫生组织（WHO）确定的全球性健康主题日 。 组织背景世界卫生组织是联合国下属的专门机构 ，成立于1948年4月7日
。其成立宗旨是“使世界各地的人们尽可能获得高水平的健康 ”
，现已成为全球公共卫生事务的核心协调机构。

新冠肺炎事件 2020年最重大的就是新冠肺炎事件，新冠疫情波及多个国家和地区 ，根据世界卫生组织的统计数据，截至北京时间2020年12月31日23时11分
，全球累计新冠确诊病例数超过8147万，累计死亡病例数超过179万 。

埃博拉对人类的危害

传播过程中 ，患者呕吐物形成气溶胶
，可造成大规模感染（如1980年法国人夏尔·莫内在飞机上呕吐导致“空中地狱
”）
。历史爆发与影响：埃博拉病毒自1976年首次被发现以来，多次在非洲爆发并扩散至全球。

病毒属性：埃博拉病毒属于丝状病毒科 ，是一种十分罕见的病毒
，能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热 。症状与致死率：感染埃博拉病毒后，患者会出现发热 、咽痛
、虚弱、畏寒 、腹泻等症状 ，严重时可引发中风
、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭
。

埃博拉病毒因其致死率极高而被称为丧尸病毒
，感染者的症状确实让人联想到活死人片中的丧尸。感染埃博拉病毒后，患者会出现恶心 、呕吐、腹泻
、肤色改变、全身酸痛 、体内出血
、体外出血等症状 ，最终可能因中风、心肌梗死 、低血容量休克或多发性器官衰竭而死亡 。

可引发急性传染病埃博拉出血热
，可通过身体接触传染，是现存的毒性最大的病毒 ，导致患者病死率高达50％～90%
。近来还没有有效抵御这种病毒的疫苗和药物。它以极其恐怖的传播方式和速度像幽灵一样在非洲游荡，从1976年至2012年爆发了23次 。

重磅:美国首例确诊患者治疗1天就见效,救命药中国将临床试验!

美国首例新冠肺炎确诊患者使用Remdesivir（瑞德西韦）后病情迅速缓解
，该药物将在武汉开展临床试验，计划入组270名轻
、中度患者 ，试验周期为2020年2月3日至4月27日。美国首例患者的治疗情况患者背景：美国首例确诊患者为35岁男性
，1月15日从武汉返美，1月20日被确诊
。

瑞德西韦的临床研究进展美国首例应用案例1月31日 ，《新英格兰医学杂志》报道
，美国首例确诊患者在住院第7天使用瑞德西韦后，次日临床症状显著改善 ，为药物有效性提供了初步线索。中国临床试验加速审批 2月2日
，国家药监局药品评审中心正式受理瑞德西韦的临床试验申请 。

瑞德西韦（Remdesivir）是由美国吉利德科学公司研发的在研药物，最初用于治疗埃博拉病毒 ，后因与新冠病毒同源被推测可能有效
，近来尚未在全球任何国家获批，需通过临床试验验证其安全性和有效性
。

氯喹胃肠道吸收快、成本低 ，我国有成熟生产线，可能是最佳的与其他抗病毒药物联合用药的候选者。2月17日
，科技部生物中心副主任孙燕荣介绍，经临床应用和专家论证 ，磷酸氯喹对新冠肺炎治疗有效
，推荐纳入国家卫健委新一版诊疗指南，扩大临床试用范围 。